Fisiología Veterinaria

GUIA TERAPEUTICA EN ANIMALES EXOTICOS

Cascada de coagulación

ANTIPARASITARIOS CONTRA NEMATODES: · Fenotiacina Efecto: Adulticida- Larvicida Gastrointestinal. Mecanismo de acción: desconocido. Espectro en equinos (y aves): - Strongilus (no ataca larvas migratorias) - Ascaris (no ataca larvas migratorias) Farmacocinética: administración PO (alta absorción; sin embargo, en la mucosa intestinal se transforma en una sustancia tóxica denominada sulfóxido de fenotiazina); y eliminación por metabolismo hepático (el sulfóxido tóxico se transforma en una leucofenotiazina atóxica), y excreción renal. Toxicidad: anemia hemolítica y cólico. Contraindicación: anemia, hepatopatía y gestación. Tóxica para perros y gatos. · Piperacina Efecto: Adulticida-Larvicida Gastrointestinal. Mecanismo de acción: anticolinérgico nicotínico muscular (produce parálisis fláccida en nematodes; o sea, no lo mata, sino que es parasitofugo). Espectro en equinos: - Ascaris (no ataca larvas migratorias) Repetir a los 2 meses - Oxiuros Espectro en caninos y felinos: - Ascaris (no ataca larvas migratorias) Repetir a los 15 días Farmacocinética: Administración PO (se asocia a sales de adipato, fosfato, citrato y clorhidrato para estabilizarla; y presenta alta absorción); y eliminación por metabolismo hepático, y excreción renal. Tetrahidropirimidinas (THP): · Pirantel · Morantel · Oxantel Efecto: Adulticida-Larvicida Gastrointestinal. Mecanismo de acción: colinomimético nicotínico muscular (produce parálisis espásmida en nematodes). Se antagoniza con la Piperacina. Espectro en caninos y felinos: Pirantel y morantel: - Ancilostomas (no ataca larvas migratorias) - Ascaris (no ataca larvas migratorias) Oxantel: - Trichuris. Farmacocinética: administración PO (se asocia a sales de paomato y embonato para que no se absorban); y eliminación fecal. Contraindicada para equinos por su efecto colinomimético. · Levamisol Efecto: Adulticida-Larvicida Somático. Mecanismo de acción: colinomimético nicotínico ganglionar (produce parálisis espásmida en nematodes). Espectro en porcinos: (todos excepto Trichuris) - Hiostrongilus - Oesofagostumun - Metastróngilos - Strongiloides - Ascaris Farmacocinética: administración PO (alta absorción), parenteral (IM o SC) o percutánea (pour-on); y eliminación por metabolismo hepático, y excreción renal. Organos fosforados (de uso sistémico): · Diclorvos · Triclorfón · Fentión Efecto: Adulticida-Larvicida Somático (Endectoparasiticida). Mecanismo de acción: anticolinesterásico irreversible (produce hiperexcitabilidad y parálisis espásmida en nematodes). Espectro en equinos: - Strongilus - Ascaris - Oxiuros - Gastrófilos Espectro en caninos: - Ancilostomas - Ascaris - Trichuris Farmacocinética: administración PO (en equinos se administra en pasta, y en caninos se administra con resinas de liberación lenta) o percutánea (pour-on). Toxicidad: diarrea, vómitos, sialorrea, hipotensión y temblores. Benzimidazoles (BZD): · Tiabendazol (TBZ) · Albendazol (ABZ) · Mebendazol (MBZ) · Fenbendazol (FBZ; se transforma en oxfendazol) · Oxfendazol (OBZ) · Parbendazol · Ricobendazol Pro-benzimidazoles: · Netobimin (se transforma en albendazol) · Febantel (se transforma en fenbendazol) Efecto: Adulticida-Larvicida-Ovicida Gastrointestinal. Mecanismo de acción: inhibe la fumarato reductasa mitocondrial, inhibe la formación de microtubulos, e inhibe el transporte de glucosa (MBZ). Espectro en equinos: - Strongilus - Ascaris (no ataca larvas migratorias) - Oxiuros Espectro en bovinos: - Trichostrongilus - Ostertagia - Haemonchus - Cooperia - Nematodirus - Dictiocaulus (excepto el TBZ) - Chabertia - Oesofagostumun - Bunostomun - Strongiloides - Trichuris (excepto el TBZ) Espectro en porcinos: - Hiostrongilus - Oesofastumun - Metastróngilos (excepto el TBZ) - Strongiloides - Ascaris (no ataca larvas migratorias) - Trichuris (excepto el TBZ) Espectro en caninos y felinos: - Ancilostomas (excepto el TBZ; no ataca larvas migratorias) Repetir a los 18 días o administrar diariamente durante 3 días. - Ascaris (excepto el TBZ; no ataca larvas migratorias) Repetir a los 15 días o administrar diariamente durante 3 días. - Trichuris (excepto el TBZ) Administrar diariamente durante 5 días Farmacocinética: administración PO o intrarruminal (alta absorción; sin embargo, las BZD carbamatos son menos liposolubles); y eliminación por metabolismo hepático (los BZD se transforman en sulfóxidos activos y sulfonas inactivas; en cambio, las pro-BZD se transforman en drogas activas por efecto de primer paso), y excreción fecal, biliar (los sulfóxidos se transforman en drogas activas por acción de las bacterias intestinales) y renal. Toxicidad: embriotóxico y teratogénico. Contraindicación: gestación. Debido a los residuos en los tejidos y en la leche, se necesita un período de supresión de 15 días antes del sacrificio o de la utilización de la leche para consumo humano. Avermectinas: · Ivermectina · Abamectina · Moxidectin · Doramectin Efecto: Adulticida-Larvicida Somático (Endectoparasiticida). Mecanismo de acción: gabaérgico y gabamimético (produce parálisis fláccida en nematodes; o sea, el parásito se ve más afectado que el huésped dado que las avermectinas son más afines a los receptores de los invertebrados). Espectro: en equinos: - Strongilus - Ascaris - Oxiuros - Gastrófilos Espectro en bovinos: - Trichostrongilus - Haemonchus - Cooperia - Nematodirus - Dictiocaulus - Chabertia - Oesofagostumun - Bunostomun - Strongiloides - Trichuris Espectro en porcinos: - Hiostrongilus - Oesofagostumun - Metastróngilos - Strongiloides - Ascaris - Trichuris Espectro en caninos y felinos: - Ancilostomas - Ascaris - Trichuris Farmacocinética: administración PO (alta absorción), parenteral (IM o SC) o percutánea (pour-on); distribución amplia y no generalizada (esto último es debido a la presencia de una glicoproteína P que la expulsa del SNC; sin embargo, es generalizada en las razas caninas Collie y pastor inglés, y en las BHE inmaduras); y eliminación por metabolismo hepático, y excreción biliar. Toxicidad: ataxia. Contraindicación: razas caninas Collie, pastor inglés y sus cruzas. Usar milbemicina. Debido a los residuos en los tejidos y en la leche, se necesita un período de supresión de 21 días antes del sacrificio o de la utilización de la leche para el consumo humano. · Milbemicina Efecto: Adulticida-Larvicida Somático (Endectoparasiticida). Mecanismo de acción: gabaérgico y gabamimético. Espectro y farmacocinética similar a las avermectinas; sin embargo, es no generalizada, y no depende de una glicoproteína P que la expulse del SNC como sucede con las avermectinas. · Closantel Efecto: Adulticida-Larvicida Somático (Endectoparasiticida). Mecanismo de acción: inhibe la fosforilación oxidativa (se fija a las proteínas plasmáticas y a los glóbulos rojos del huésped; de manera que, el parásito hematófago, al chupar la sangre, muere por agotamiento energético). Espectro en bovinos: (sólo en animales grandes) - Haemonchus - Bunostomun - Trichuris (no ataca larvas histiófagas) Farmacocinética: administración PO alta absorción) o parenteral (SC); y eliminación biliar. Toxicidad: ceguera. Debido a los residuos en los tejidos y en la leche, se necesita un período de supresión de 28 días antes del sacrificio o de la utilización de la leche para el consumo humano. ANTIPARASITARIOS CONTRA FILARIAS: 1. TRATAMIENTO CONTRA FILARIAS ADULTAS: · Tiacetarsamida · Melarsomida Mecanismo de acción: inhibe enzimas del parásito. Compuesto arsénical que se combina a grupos SH de las enzimas del parásito (la tiacetarsamida es un adulticida de muerte rápida; en cambio, la melarsomida es un adulticida de muerte gradual). Farmacocinética: administración parenteral (la tiacetarsamida se administra por vía EV, y la melarsomida se administra por vía IM). Toxicidad: tiacetarsamida es hepatotóxico, nefrotóxico y, al producir la muerte rápida del parásito, produce tromboembolia. 2. TRATAMIENTO CONTRA MICROFILARIAS: · Ivermectina (estudiada en antiparasitarios contra nematodes) · Milbemicina (estudiada en antiparasitarios contra nematodes) · Ditiazanina iodada (es hepatotóxico) 3. PROFILAXIS: · Ivermectina (estudiada en antiparasitarios contra nematodes) · Milbemicina (estudiada en antiparasitarios contra nematodes) · Dietilcarbamazina (DEC) ANTIPARASITARIOS CONTRA CESTODES: · Prazicuantel Efecto: Tenicida. Mecanismo de acción: abre canales de Ca++ (produce parálisis espástica), y vacuoliza el tegumento. Espectro en bovino: - Moniezia Espectro en caninos y felinos: - Taenia - Equinococcus - Dipilidium Farmacocinética: administración PO (alta absorción) o parenteral (IM o SC); y eliminación: Metabolismo hepático, y excreción renal. · Arecolina Efecto: Tenífugo (se utiliza para el diagnóstico de teniasis). Mecanismo de acción: colinomimético nicotínico (produce parálisis espásmida en cestodes). Espectro en caninos: - Taenia - Equinococcus - Dipilidium Farmacocinética: administración PO (alta absorción); y eliminación por metabolismo hepático. Toxicidad: diarrea, vómitos, sialorrea, hipotensión y temblores. Contraindicación: felinos, razas caninas braquiocefálicas, gestación. · Niclosamida Efecto: Tenicida. Mecanismo de acción: inhibe la fosforilación oxidativa (produce la muerte del parásito por agotamiento energético). Espectro en equinos: - Anoplocefala Espectro en bovinos: - Moniezia - Thisanosoma Espectro en caninos: - Taenia - Dipilidium Farmacocinética: administración PO (baja absorción); y eliminación fecal. · Arseniato de Plomo Efecto: Tenicida. Mecanismo de acción: inhibe enzimas del parásito. Espectro: en bovinos: - Moniezia Farmacocinética: administración PO (baja absorción); y eliminación por metabolismo intestinal (hidrólisis a arsénico y plomo), y excreción fecal. Benzimidazoles (BZD): · Albendazol (ABZ) · Mebendazol (MBZ) Efecto: Tenicida. Espectro en bovinos (Albendazol): - Moniezia - Thisanosoma Espectro en equinos (Mebendazol): - Anoplocefala Los BZD fueron estudiados en antiparasitarios contra nematodes. ANTIPARASITARIOS CONTRA TREMATODES: Benzimidazoles (BZD): · Triclabendazol Mecanismo de acción: desconocido, pero diferente al resto de los BZD. Espectro en bovinos: - Fasciola hepática: adultas, larvas maduras y larvas juveniles. Farmacocinética: administración PO (alta absorción) o parenteral (IM o intraabomasal); y eliminación por metabolismo hepático (se transforma en sulfóxido activo y en sulfona inactiva), y excreción renal. Contraindicación: lactación. Debido a los residuos en los tejidos y en la leche, se necesita un período de supresión de 28 días antes del sacrificio o de la utilización de la leche para el consumo humano. · Albendazol (ABZ) Espectro en bovinos: - Fasciola hepática: adultas (mayores a 10 semanas). El ABZ fue estudiado en antiparasitarios contra nematodes. Salicilanilidas: · Rafoxanida · Oxiclosamida · Closantel (estudiada en antiparasitarios contra nematodes) · Nitroxinil · Clorsulom Mecanismo de acción: inhibe la fosforilación oxidativa. Espectro en bovinos: - Fasciola hepática: adultas y larvas maduras (mayores a 8 semanas). Farmacocinética: administración PO (alta absorción; excepto el nitroxinil porque se inactiva en el rumen); sin embargo, el closantel, el nitroxinil y el clorsulom pueden administrarse por vía parenteral (SC); y eliminación biliar. Toxicidad: ceguera, taquipnea, hipertermia, taquicardia y debilidad. Contraindicación: lactación (excepto la oxiclosamida). Debido a los residuos en los tejidos y en la leche, se necesita un período de supresión de 28 días (la oxiclosamida sólo necesita un período de supresión de 14 días) antes del sacrificio o de la utilización de la leche para consumo humano. · Dianfenetida Mecanismo de acción: vacuoliza el tegumento. Espectro en ovinos: - Fasciola hepática: larvas juveniles (menores de 6 semanas). Farmacocinética: administración PO (es una prodroga, y presenta alta absorción); y eliminación: por metabolismo hepático (se transforma en droga activa dentro del hepatocito, y luego se transforma en droga inactiva), y excreción biliar. Debido a los residuos en los tejidos, se necesita un período de supresión de 7 días antes del sacrificio. ANTIPARASITARIOS CONTRA COCCIDIOS: Las drogas anticoccidiales son: a) Según su efecto: - Coccidicida - Coccidiostático b) Según su uso: - Profiláctica sin desarrollo de inmunidad: Son drogas que actúan en la fase asexual invasiva del ciclo enteroepitelial (día 1-2 del ciclo del coccidio), y sólo son útiles en producciones donde no hay tiempo para el desarrollo de la inmunidad (por ejemplo: producción avícola en pollos parrilleros). - Profiláctica con desarrollo de inmunidad: Son drogas que actúan en la fase asexual destructiva del ciclo enteroepitelial (día 3-5 del ciclo del coccidio), y son útiles en producciones donde es beneficioso el desarrollo de la inmunidad (por ejemplo: producción avícola en ponedoras y reproductores). - Terapéuticas: Son drogas que actúan en la fase sexual del ciclo enteroepitelial (día 6-7 del ciclo del coccidio), y son útiles para el tratamiento de brotes de coccidiosis. · Amprolium Efecto: Coccidiostático (profilaxis con inmunidad). Mecanismo de acción: antimetabolito (es análogo a la tiamina, por lo que se comporta como inhibidor competitivo de la enzima tiaminopirofosfatasa; de esta manera, produce la inhibición de la oxidación de azúcares y la producción de energía). Toxicidad: hipovitaminemia B1. · Arprinocid Efecto: Coccidiostático (profilaxis con inmunidad). Mecanismo de acción: inhibe la síntesis de ácidos nucleicos (es análogo a nucleótidos; de esta manera, inhibe la síntesis de ácidos nucleicos). · Clopidol Efecto: Coccidiostático (profilaxis sin inmunidad). Mecanismo de acción: inhibe la cadena respiratoria mitocondrial. · Decoquinato Efecto y mecanismo de acción similar al del clopidol. · Diclazuril Efecto: Coccidicida (profilaxis con inmunidad). Mecanismo de acción: altera la permeabilidad de la membrana celular. Etopabato y Sulfonamidas Efecto: Coccidiostático (terapéutica). Tiene efecto coccidicida si se lo combina con un potenciador. Mecanismo de acción: antimetabolito (son análogos al PABA, por lo que se comportan como inhibidores competitivos de la enzima dihidropteroato sintetasa; de esta manera, producen la inhibición de la producción de ácido fólico). Toxicidad: Las sulfonamidas producen síndrome hemorrágico por hipovitaminemia K, disminución del crecimiento, alteración de la postura, y son nefrotóxicas. Ionóforos: · Monensina · Lasalocid · Narasin · Salinomicina · Maduramicina Efecto: Coccidicida (profilaxis sin inmunidad). Mecanismo de acción: abre canales de cationes (produce agotamiento energético por uso de ATP por las bombas de transporte de iones y lisis celular por ingreso de agua). No hay resistencia cruzada entre los diferentes ionóforos. Toxicidad: miotóxico y neurotóxico, y disminuye el crecimiento. · Robenidina Efecto: Coccidiostático (profilaxis con inmunidad). Mecanismo de acción: inhibe la fosforilación oxidativa. Toxicidad: (produce mal sabor a la carne y a los huevos) · Toltrazuril Efecto: Coccidicida (profilaxis con inmunidad). Mecanismo de acción: inhibe la cadena respiratoria mitocondrial, inhibe la síntesis de la pared celular de los macrogametocitos, e inhibe la mitosis. ANTIPARASITARIOS CONTRA PROTOZOOS: Diamidinas: · Diminazeno · Fenamida Espectro: - Babesias - Tripanosomas (excepto la fenamida) Toxicidad: neurotóxico. Carbanilidas: · Amicarbalida · Imidocarbo Espectro: - Babesias - Anaplasma (excepto la amicarbalida) Toxicidad: hepatotóxico y nefrotóxico. Nitroimidazoles: · Metronidazol · Dimetridazol · Ornidazol · Trinidazol Espectro: - Bacterias anaerobias - Giardias - Trichomona - Balluntidium (amebas) - Histomona ANTIPARASITARIOS CONTRA ECTOPARASITOS: Organo clorados: · DDT · Lindane Efecto: Adulticida-Larvicida Externo. Mecanismo de acción del DDT: abre canales Na+. Mecanismo de acción del Lindane: abre canales Na+, y antagonista GABA. Prohibido su uso por SENASA por la persistencia en el medio ambiente y por sus efectos no selectivos contra los insectos del medio ambiente. Organo fosforados: 1. De uso externo: · Clorfenvinfos · Clorpirifós · Diazinón · Cumafós · Malatión 2. De uso externo y sistémico: · Diclorvós · Triclorfón 3. De uso sistémico: · Fentión Efecto: Adulticida-Larvicida Externo y/o Somático (Endectoparasiticida). Mecanismo de acción: anticolinesterásico irreversible (produce hiperexcitabilidad y parálisis espásmida; osea, el parásito se ve más afectado que el huésped dado que tiene menor cantidad de enzimas metabolizantes de la Ach). Espectro en equinos, bovinos, porcinos y caninos: (no ácaros) - Garrapatas - Piojos - Pulgas - Moscas Farmacocinética: administración Percutánea (spot-on para los de uso sistémicos, y pour-on para los de uso externo y sistémico) o baños (para los de uso externo). Toxicidad diarreas, vómitos, sialorrea, bradicardia, hipotensión y temblores. Contraindicación: felinos, cachorros y animales débiles. Carbamatos: · Carbarilo · Propoxur Efecto: Adulticida-Larvicida Externo. Mecanismo de acción: anticolinesterásico reversible. Espectro en caninos: (no ácaros) - Garrapatas - Piojos - Pulgas Farmacocinética: administración por baños (shampoo). Toxicidad: Son menos tóxicos que los órganos fosforados. · Amitraz Efecto: Adulticida-Larvicida Externo. Mecanismo de acción: agonista octopaminergico, inhibe la enzima MAO, e inhibe la síntesis de prostaglandinas. Produce hiperexcitabilidad y parálisis espásmida, y produce alteraciones metabólicas. Espectro en bovinos, porcinos y caninos: (no pulgas) - Acaros - Garrapatas - Piojos Farmacocinética: administración por baños (solución estable a pH alto). Toxicidad: interfiere en el metabolismo de la glucosa. Contraindicación: animales diabéticos que presenten lesiones cutáneas. Contraindicada para equinos. · Piretrina Efecto: Adulticida-Larvicida Externa. Mecanismo de acción: abre canales de Na+ (produce hiperexcitabilidad y parálisis espásmida). Espectro en equinos, bovinos, porcinos y caninos: - Acaros - Garrapatas - Piojos - Pulgas - Moscas Farmacocinética: administración por baños (shampoo) o pulverizaciones (polvo). Son fotosensibles. Piretroides: 1. Tipo I: · Alletrina · Tetrametrina · Permetrina 2. Tipo II: · Cipermetrina · Flumetrina · Deltametrina (o Decametrina) · Fluvalerato · Cialotrín Efecto: Adulticida-Larvicida Externo. Mecanismo de acción de los Piretroides tipo I: similar a la piretrina. Mecanismo de acción de los Piretroides tipo II: abre canales de Na+ y antagonista GABA (produce hiperexcitabilidad y convulsiones). Espectro en equinos, bovinos, porcinos y caninos: (son más potentes que la piretrina) - Acaros - Garrapatas - Piojos - Pulgas - Moscas Farmacocinética: administración por baños (shampoo) o pulverizaciones (polvo). Son fotorresistentes. Toxicidad: las soluciones oleosas pueden generar una toxicidad similar a la de los órganos fosforados. · Piperonil butóxido Efecto: sinergia la acción de los piretroides. Mecanismo de acción: inhibe las enzimas metabolizantes de piretroides. · Ivermectina Efecto: Adulticida-Larvicida Somático (Endectoparasiticida). Mecanismo de acción: gabaérgico. Espectro en equinos, bovinos, porcinos, caninos y felinos: (no pulgas) - Acaros - Garrapatas - Piojos - Miasis La farmacocinética y la toxicidad fueron estudiadas en antiparasitarios contra nematodes. · Milbemicina Efecto: Adulticida-Larvicida Somático (Endectoparasiticida). Mecanismo de acción: gabaérgico. Espectro: Caninos y felinos: - Acaros La farmacocinética fue estudiada en antiparasitarios contra nematodes. · Closantel Efecto: Adulticida-Larvicida Somático (Endectoparasiticida). Mecanismo de acción: inhibe la fosforilación oxidativa. Espectro en equinos y bovinos: - Garrapatas - Piojos chupadores - Miasis La farmacocinética y la toxicidad fue estudiada en antiparasitarios contra nematodes. · D-Limonero Efecto: Adulticida Externo. Mecanismo de acción: vacuoliza el tegumento. Espectro en caninos: - Pulgas Farmacocinética: administración por baños (shampoo). · Roterona Efecto: Adulticida-Larvicida Externo. Mecanismo de acción: inhibe la oxidación de NADH a NAD (bloquea la oxidación de sustratos como el glutamato, alfacetoglutarato y piruvato, todas mediadas por NAD, provocando la muerte del parásito por agotamiento energético). Espectro en caninos: (no garrapatas) - Acaros - Piojos - Pulgas · Metoprene Efecto: Larvicida Externo. Mecanismo de acción: antimetabolito (es análogo a la hormona juvenil de los insecto, la ecdisona, por lo que no permite el pasaje de larva a pupa). Espectro: - Pulgas Administración: pulverización en el medio ambiente. Es fotosensible. · Lufenuron Efecto: Larvicida Somática. Mecanismo de acción: inhibe la quitinización. Se distribuye por la sangre; de esta manera, el parásito hematófago pone huevos con larvas incapaces de quitinizar el diente cefálico necesario para la eclosión. Espectro en caninos: - Garrapatas - Piojos chupadores - Pulgas Farmacocinética: administración PO (alta absorción). Contraindicación: alergias por la saliva del parásito adulto. · Imidacloprid Efecto: Adulticida Externo. Mecanismo de acción: colinomimético nicotínico (produce hiperexcitabilidad y parálisis espásmida). Espectro en caninos y felinos: - Pulgas Farmacocinética: administración Percutánea (spot-on). Se deposita en glándulas sebáceas. Poder residual: 1 mes; sin embargo, disminuye por los baños. · Fipronil Efecto: Adulticida Externo. Mecanismo de acción: antagonista GABA. Espectro en caninos y felinos: - Garrapatas - Piojos - Pulgas Farmacocinética: administración Percutánea (spot-on). Se deposita en pelos. Poder residual: 2 meses para pulgas y 1 mes para garrapatas; sin embargo, disminuye por los cepillados. Material de estudio de "Farmacología" de la carrera de Veterinaria.

Dental Formulas Facts and comparisons A dog's dental formula typically includes 42 teeth, which is more than the typical human dental formula of 32 teeth.The dental formula for a dog is similar to that of

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Osteología Veterinaria